मध्य प्रदेश में कफ सिरप त्रासदी: दवा कंपनी के मालिक की गिरफ्तारी

मध्य प्रदेश में कफ सिरप त्रासदी के मुख्य आरोपी रंगनाथन गोविंदन को पुलिस ने गिरफ्तार कर लिया है। इस घटना में 20 बच्चों की मौत हुई थी, जिसमें जहरीले तत्व पाए गए थे। रंगनाथन और उनकी पत्नी फरार थे, लेकिन उन्हें चेन्नई में पकड़ा गया। जांच में अस्वास्थ्यकर निर्माण स्थितियों का खुलासा हुआ है, जिसके चलते कंपनी का लाइसेंस निलंबित किया गया। जानें इस मामले की पूरी जानकारी और इसके पीछे की कहानी।
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मध्य प्रदेश में कफ सिरप त्रासदी: दवा कंपनी के मालिक की गिरफ्तारी

कफ सिरप त्रासदी के मुख्य आरोपी की गिरफ्तारी

मध्य प्रदेश में एक गंभीर कफ सिरप त्रासदी के मुख्य आरोपी, जो एक दवा कंपनी के मालिक हैं, को राज्य पुलिस ने एक रात के ऑपरेशन में गिरफ्तार किया। रंगनाथन गोविंदन श्रीसन फार्मा के मालिक हैं, जो कोल्ड्रिफ सिरप का उत्पादन करती थी। छिंदवाड़ा में इस सिरप के सेवन से कम से कम 20 बच्चों की मौत हुई, जिसमें जहरीले तत्वों की मात्रा मानक से अधिक पाई गई।


इस घटना के बाद से रंगनाथन और उनकी पत्नी फरार थे। उन्हें गुरुवार रात लगभग 1:30 बजे चेन्नई में पकड़ा गया।


श्रीसन फार्मा के मालिक की गिरफ्तारी की जानकारी

पुलिस के अनुसार, रंगनाथन को चेन्नई में गिरफ्तार किया गया और उसे मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में ले जाया जाएगा, जहां सबसे अधिक मौतें हुई हैं। यह गिरफ्तारी तब हुई जब मध्य प्रदेश पुलिस ने उनसे पूछताछ के लिए हिरासत में लिया। प्रारंभिक जांच में यह भी सामने आया है कि कफ सिरप की सप्लाई मध्य प्रदेश के अलावा ओडिशा और पुडुचेरी में भी की गई थी।


फार्मा फैक्ट्री में अस्वास्थ्यकर स्थितियों का खुलासा

तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट की एक रिपोर्ट में उन अस्वास्थ्यकर परिस्थितियों का खुलासा हुआ है, जिनमें कांसीपुरा में कफ सिरप का निर्माण किया गया था। राज्य नियामक निकाय द्वारा चिह्नित 350 उल्लंघनों में जंग लगे उपकरणों और गैर-फार्मा-ग्रेड रसायनों का अवैध उपयोग शामिल था।


निरीक्षण में यह पाया गया कि औद्योगिक तरल का मिश्रण 48 प्रतिशत तक किया गया, जबकि अनुमेय सीमा केवल 0.1 प्रतिशत थी। रंगनाथन की कंपनी ने अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) के प्रमाणन के बिना भी जेनेरिक दवा का निर्माण और बिक्री जारी रखी।


कंपनी का लाइसेंस निलंबित

इसके बाद, नियामक संस्था ने कंपनी का लाइसेंस निलंबित करने और उत्पादन रोकने का आदेश दिया। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने बताया कि कोल्ड्रिफ में जहरीले रसायन के पाए जाने के बाद केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने दवा के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने का अनुरोध किया।


नियामक अनुपालन की जिम्मेदारी

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने स्पष्ट किया कि विनिर्माण इकाइयों में नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने की जिम्मेदारी राज्य औषधि नियंत्रकों की होती है। फॉर्म 25, या सामान्य फॉर्मूलेशन एलोपैथिक दवाओं के निर्माण का लाइसेंस, संबंधित राज्य औषधि नियंत्रकों द्वारा जारी और नियंत्रित किया जाता है।


हालांकि, लाइसेंस रद्द करने का अंतिम निर्णय राज्य औषधि नियंत्रक का होता है।