तमिलनाडु में औषधि नियामक की कमियों पर चिंता, बच्चों की मौत के बाद कार्रवाई

औषधि निरीक्षण में कमी और बच्चों की मौत

2016-17 से 2020-21 के बीच, तमिलनाडु में औषधि नियामक अपने निर्धारित लक्ष्यों को पूरा करने में असफल रहा। निरीक्षकों ने केवल 61% औषधि निरीक्षण किए और गुणवत्ता परीक्षण के लिए आवश्यक नमूनों का केवल 49% ही एकत्र किया। ये निरंतर कमियाँ, जो निगरानी और प्रवर्तन में संरचनात्मक कमजोरियों को दर्शाती हैं, मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में दूषित कफ सिरप के सेवन से 22 बच्चों की मौत के बाद प्रमुखता से सामने आई हैं। इस मामले को भारत के नियंत्रक और महालेखा परीक्षक ने पिछले वर्ष उजागर किया था।

छिंदवाड़ा में हुई इन मौतों के संदर्भ में, कफ सिरप लिखने वाले डॉक्टर और तीन स्थानीय औषधि निरीक्षकों को निलंबित कर दिया गया है।

केंद्र ने इन कमियों की पहचान करने और गुणवत्ता आश्वासन तंत्र को मजबूत करने के लिए छह राज्यों की 19 विनिर्माण इकाइयों में 'जोखिम-आधारित निरीक्षण' करने का निर्देश दिया है। कोल्ड्रिफ कफ सिरप के निर्माता, श्रीसन फार्मास्युटिकल्स को गंभीर उल्लंघनों के लिए कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है। यह तब हुआ जब मध्य प्रदेश के औषधि नियामक ने तमिलनाडु के समकक्ष को पत्र लिखकर कार्रवाई की मांग की।

अधिकारियों का कहना है कि यदि तमिलनाडु के नियामकों ने नियमित निरीक्षण किए होते और सीएजी की रिपोर्ट पर उचित कार्रवाई की होती, तो इस दुखद घटना से बचा जा सकता था।

सीएजी की रिपोर्ट और औषधि नियामक की स्थिति

1 अगस्त, 2024 को, सीएजी ने तमिलनाडु सरकार को एक निष्पादन लेखा परीक्षा रिपोर्ट सौंपी। यह रिपोर्ट राज्य के सार्वजनिक स्वास्थ्य ढांचे की जांच करती है और इसे 10 दिसंबर, 2024 को राज्य विधानसभा में पेश किया गया। इसमें 2016-2022 की अवधि के निष्पादन लेखा परीक्षा के परिणाम शामिल हैं, जिसमें औषधि नियामक तंत्र की कमजोरियों के साथ-साथ कई अन्य कमियों की ओर इशारा किया गया है।