सरकार ने दवाओं पर नए नियम लागू किए, जानें क्या है Schedule H1

नए नियमों का उद्देश्य

सरकार ने वर्षों से उन दवाओं के लिए नियमों को सख्त किया है, जिनका अक्सर दुरुपयोग किया जाता है। पहले एंटीबायोटिक्स पर सख्त नियम लागू किए गए थे ताकि एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध को रोका जा सके। हाल ही में, कुछ अवयवों वाले खांसी के सिरप पर भी नियंत्रण बढ़ाया गया। अब, केंद्र ने एक और कदम उठाया है। सरकार ने दवाओं के नियम, 1945 में संशोधन किया है, जिसमें 12% से अधिक इथाइल अल्कोहल वाली सभी मौखिक दवाओं को, जो 30 मिलीलीटर से बड़े बोतलों में बेची जाती हैं, Schedule H1 के तहत लाया गया है। यह कदम अल्कोहल युक्त औषधीय तैयारियों के दुरुपयोग को रोकने, उनकी जिम्मेदारी से बिक्री सुनिश्चित करने और उनके उपयोग की निगरानी में सुधार के लिए उठाया गया है।

Schedule H1 क्या है?

Schedule H1 का विवरण

Schedule H1, दवाओं और कॉस्मेटिक्स नियम, 1945 के तहत एक श्रेणी है, जो कुछ नुस्खे वाली दवाओं की बिक्री पर सख्त नियंत्रण लगाती है। इसे 2014 में पेश किया गया था जब स्वास्थ्य अधिकारियों ने पाया कि शक्तिशाली एंटीबायोटिक्स और कुछ आदत बनाने वाली दवाएं बिना नुस्खे के आसानी से बेची जा रही थीं। इस तरह के अंधाधुंध उपयोग ने एंटीबायोटिक प्रतिरोध और दवा के दुरुपयोग जैसी समस्याओं को बढ़ावा दिया।

शुरुआत में, इस सूची में तीसरी और चौथी पीढ़ी के एंटीबायोटिक्स, एंटी-ट्यूबरकुलोसिस दवाएं और कुछ मनोचिकित्सीय दवाएं शामिल थीं, लेकिन समय के साथ, अधिक दवाओं को जोड़ा गया। नवीनतम संशोधन के साथ, 12% से अधिक इथाइल अल्कोहल वाली मौखिक दवाएं भी इस श्रेणी में शामिल की गई हैं।

Schedule H1 के तहत क्या बदलाव हैं?

नए नियमों का प्रभाव

जब कोई दवा Schedule H1 के तहत वर्गीकृत होती है, तो इसे बिना नुस्खे के बेचा नहीं जा सकता। इसके लिए अब एक पंजीकृत चिकित्सक से वैध नुस्खे की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, फार्मासिस्ट केवल नुस्खे में उल्लिखित मात्रा ही दे सकते हैं और उन्हें हर बिक्री का एक अलग रिकॉर्ड रखना होगा, जिसमें रोगी का नाम, चिकित्सक के विवरण, दी गई दवा और दी गई मात्रा शामिल है। उन्हें इन रिकॉर्ड्स को कम से कम तीन वर्षों तक सुरक्षित रखना होगा और ये दवा नियामकों द्वारा निरीक्षण किए जा सकते हैं। दवा के लेबल पर एक प्रमुख चेतावनी होनी चाहिए कि इसे पंजीकृत चिकित्सक के नुस्खे के बिना नहीं बेचा जाना चाहिए।

क्या दवाओं में अल्कोहल स्वास्थ्य के लिए खतरा है?

स्वास्थ्य पर प्रभाव

जरूरी नहीं कि दवा में अल्कोहल का होना उसे असुरक्षित बनाता है। कई फॉर्मूलेशन में, अल्कोहल का उपयोग छोटे मात्रा में किया जाता है ताकि दवा की प्रभावशीलता और स्थिरता में सुधार हो सके। चिंता तब होती है जब अल्कोहल वाली दवाओं का अनुचित उपयोग किया जाता है।

बच्चे, वृद्ध, जिगर की बीमारी वाले लोग और वे लोग जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली दवाएं ले रहे हैं, अल्कोहल युक्त दवाओं के प्रभावों के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकते हैं।

यह बदलाव मरीजों के लिए क्या अर्थ रखता है?

मरीजों के लिए जानकारी

अधिकांश लोगों के लिए, यह बदलाव सामान्य उपचार पर बहुत प्रभाव नहीं डालेगा। यदि आपका डॉक्टर 12% से अधिक इथाइल अल्कोहल वाली मौखिक दवा का नुस्खा देता है जो Schedule H1 के तहत आती है:

• आपको इसे खरीदने के लिए एक वैध नुस्खे की आवश्यकता होगी।
• आपके फार्मासिस्ट को अब कानून के अनुसार नुस्खे के विवरण को रिकॉर्ड करना होगा।
• आप इन दवाओं को किसी और के साथ साझा नहीं कर सकते और केवल निर्धारित मात्रा ही ले सकते हैं।

नवीनतम संशोधन अल्कोहल युक्त दवाओं पर प्रतिबंध नहीं लगाता है। यह केवल उन फॉर्मूलेशनों पर सख्त जांच लगाता है जो अधिकतर दुरुपयोग की संभावना रखती हैं।