थैलेसीमिया: भारत में बढ़ती समस्या और इसके समाधान
थैलेसीमिया क्या है?
भारत को अक्सर “थैलेसीमिया की राजधानी” कहा जाता है, क्योंकि यहाँ इस आनुवंशिक रक्त विकार का बोझ विश्व में सबसे अधिक है। स्वास्थ्य विशेषज्ञों का अनुमान है कि हर साल लगभग 10,000 से 15,000 बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ जन्म लेते हैं, जबकि लगभग 35 से 45 मिलियन भारतीय इस स्थिति के लिए जिम्मेदार दोषपूर्ण जीन को अनजाने में अपने साथ लिए चलते हैं। अंतर्राष्ट्रीय थैलेसीमिया दिवस पर, चिकित्सक इस बीमारी से संबंधित गंभीर जटिलताओं को रोकने के लिए कैरियर स्क्रीनिंग, प्रारंभिक निदान और आनुवंशिक परामर्श के प्रति जागरूकता बढ़ाने का आग्रह कर रहे हैं।
थैलेसीमिया के लक्षण
थैलेसीमिया मेजर के लक्षण
बीटा-थैलेसीमिया मेजर से प्रभावित बच्चे अक्सर जीवन के पहले दो वर्षों में लक्षण विकसित करते हैं। सामान्य संकेतों में शामिल हैं:
- लगातार थकान और कमजोरी
- पीली त्वचा
- कम वृद्धि
- जॉन्डिस
- बढ़ा हुआ प्लीहा या जिगर
- सांस लेने में कठिनाई
प्रभावित बच्चों को अक्सर हर कुछ हफ्तों में रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है और आयरन ओवरलोड को प्रबंधित करने के लिए आयरन चेलेशन थेरेपी की आवश्यकता होती है। गंभीर मामलों में, हड्डियों में विकृति और अंगों में जटिलताएँ हो सकती हैं।
क्यों नहीं जानते कई भारतीय कि वे कैरियर हैं?
क्यों नहीं जानते कई भारतीय कि वे कैरियर हैं?
चिकित्सकों का कहना है कि बीटा-थैलेसीमिया ट्रेट के कैरियर्स में अक्सर हल्के या कोई लक्षण नहीं होते हैं। इसका मतलब है कि लाखों लोग अनजाने में इस जीन को अगली पीढ़ियों में पास कर सकते हैं। भारत में कैरियर की आवृत्ति राष्ट्रीय स्तर पर 3 से 4 प्रतिशत है, लेकिन कुछ समुदायों और जातीय समूहों में यह 17 प्रतिशत तक बढ़ सकती है। इसलिए विशेषज्ञ प्रीकॉन्सेप्शन और प्रीनेटल स्क्रीनिंग की सिफारिश करते हैं।
आनुवंशिक परीक्षण और IVF कैसे परिणाम बदल रहे हैं
आनुवंशिक परीक्षण और IVF कैसे परिणाम बदल रहे हैं
चिकित्सकों ने बेंगलुरु के एक दंपति की कहानी साझा की, जिनका पहला बच्चा बीटा-थैलेसीमिया मेजर से प्रभावित था। उनकी दूसरी गर्भावस्था के दौरान, प्रीनेटल आनुवंशिक परीक्षण ने पुष्टि की कि भ्रूण ने यह स्थिति विरासत में ली है। परामर्श के बाद, दंपति ने इन्फर्टिलिटी उपचार के साथ प्रीइम्प्लांटेशन आनुवंशिक परीक्षण (PGT-M) का विकल्प चुना, जो भ्रूणों को प्रत्यारोपण से पहले आनुवंशिक रोगों के लिए स्क्रीन करता है। अंततः उन्होंने थैलेसीमिया से मुक्त एक स्वस्थ बच्चे को जन्म दिया।
वायु प्रदूषण: थैलेसीमिया रोगियों के लिए एक छिपा खतरा
वायु प्रदूषण: थैलेसीमिया रोगियों के लिए एक छिपा खतरा
डॉ. विजय रमणन, रूबी हॉल क्लिनिक के वरिष्ठ सलाहकार क्लिनिकल हेमेटोलॉजिस्ट के अनुसार, पर्यावरणीय प्रदूषण अब थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों के लिए एक खतरनाक “दूसरा बोझ” जोड़ रहा है। प्रदूषित हवा के संपर्क में आने से सूजन, सांस लेने में कठिनाई और हृदय संबंधी तनाव बढ़ सकता है।
प्रारंभिक स्क्रीनिंग का महत्व
प्रारंभिक स्क्रीनिंग का महत्व
स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि प्रारंभिक निदान प्रभावित बच्चों और भविष्य की गर्भधारणाओं के लिए परिणामों में सुधार कर सकता है। जागरूकता, स्क्रीनिंग, स्वच्छ वायु नीतियाँ और आनुवंशिक परामर्श सभी भारत में थैलेसीमिया के बढ़ते बोझ को कम करने में महत्वपूर्ण हैं।
- पूर्ण रक्त गणना (CBC)
- हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस
- HPLC परीक्षण
- आनुवंशिक उत्परिवर्तन विश्लेषण
- प्रीनेटल परीक्षण जैसे CVS या एम्नियोसेंटेसिस