कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौत के बाद सरकार ने उठाए सख्त कदम

कफ सिरप से जुड़ी चिंताएं

पिछले अक्टूबर में छिंदवाड़ा (मध्य प्रदेश) और राजस्थान में कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौत की घटनाओं ने चिंता बढ़ा दी थी। कई बच्चों की किडनी फेल होने के कारण मौत हुई, जो इस दवा के सेवन से जुड़ी थी। इसके बाद, स्वास्थ्य सेवा महानिदेशालय (DGHS) ने बच्चों के लिए कफ सिरप के विवेकपूर्ण उपयोग के संबंध में एक सलाह जारी की। जांच में पाया गया कि सिरप में डाइथिलीन ग्लाइकोल (DEG) का स्तर 48% से अधिक था, जबकि अनुमेय सीमा केवल 0.1% है।

कड़े कदम उठाने की आवश्यकता

केंद्र सरकार ने इस मामले में सख्त कार्रवाई की है। मंगलवार (16 जून) को, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने एक अधिसूचना जारी की, जिसमें कहा गया कि कफ सिरप और अन्य सिरप आधारित दवाएं अब डॉक्टर के पर्चे के बिना उपलब्ध नहीं होंगी। अब ऐसी दवाएं खरीदने के लिए चिकित्सा पर्चे की आवश्यकता होगी।

नए नियमों का विवरण

यह परिवर्तन 'ड्रग्स नियम, 1945' में संशोधन के तहत किया गया है, जिसे 'ड्रग्स (पांचवां संशोधन) नियम, 2026' के माध्यम से लागू किया गया। यह संशोधन 9 जून को आधिकारिक गजट में अधिसूचित किया गया था।

नए अधिसूचना में क्या कहा गया है?

सरकार ने 'ड्रग्स नियम, 1945' में संशोधन किया है। इस संशोधन के तहत, सिरप को 'शेड्यूल K' की सूची से हटा दिया गया है। 'शेड्यूल K' उन दवाओं को कवर करता है जिन्हें उनके निर्माण और बिक्री से संबंधित कुछ नियमों से छूट दी गई है।

यह परिवर्तन सिरप आधारित दवाओं की 'ओवर-द-काउंटर' बिक्री (डॉक्टर के पर्चे के बिना बिक्री) पर प्रभावी रूप से प्रतिबंध लगाता है। यह कदम कफ सिरप और मौखिक तरल दवाओं की सुरक्षा को लेकर बढ़ती चिंताओं के बीच उठाया गया है। अधिसूचना में कहा गया है, "ड्रग्स (पांचवां संशोधन) नियम, 2026 के तहत, डॉक्टर के पर्चे के बिना सिरप (जिसमें व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले कफ सिरप शामिल हैं) की बिक्री पर प्रतिबंध लगाया गया है।" केंद्रीय सरकार ने ड्रग्स तकनीकी सलाहकार बोर्ड (DTAB) के साथ परामर्श के बाद इस परिवर्तन को मंजूरी दी।

संदूषित कफ सिरप विवाद के बाद की घटनाएं

अक्टूबर की शुरुआत में, मध्य प्रदेश में कई बच्चों की मौत की रिपोर्ट आई। प्रारंभिक संदेह 'Coldriff' सिरप पर था, जिसका उपयोग बच्चों के कफ के इलाज के लिए किया जा रहा था। यह कफ सिरप तमिलनाडु के कंचीपुरम स्थित श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित था।

कफ सिरप के नमूना परीक्षण में डाइथिलीन ग्लाइकोल की मात्रा 48.6 प्रतिशत पाई गई, जो अनुमेय सीमा से बहुत अधिक थी।

कई राज्यों ने कफ सिरप पर प्रतिबंध लगाना शुरू कर दिया। सरकार ने अब न केवल श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स का उत्पादन लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिया है, बल्कि कंपनी को संचालन बंद करने का आदेश भी दिया है।

इसके बाद, नवंबर में वाराणसी से कफ सिरप की तस्करी की रिपोर्ट सामने आई। उत्तर प्रदेश खाद्य और औषधि विभाग ने वाराणसी में 12 फार्मास्यूटिकल कंपनियों के खिलाफ कोडीन आधारित कफ सिरप की तस्करी के लिए मामले दर्ज किए। इससे पहले, 26 अन्य कंपनियों के खिलाफ भी मामले दर्ज किए गए थे।