अमेरिका में उच्च रक्तचाप की दवा का बड़ा recall, 11,000 से अधिक बोतलें प्रभावित

दवा का recall और इसके कारण

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने एक महत्वपूर्ण घोषणा की है जिसमें 11,460 बोतलों की उच्च रक्तचाप की दवा का recall किया गया है। यह दवा, Chlorthalidone Tablets USP, 25 mg, आमतौर पर उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए निर्धारित की जाती है। FDA के अनुसार, इस दवा ने आवश्यक घुलनन मानकों को पूरा नहीं किया, जिससे यह चिंता बढ़ गई है कि मरीजों को सही मात्रा या चिकित्सीय प्रभाव नहीं मिल सकता।

घुलनन परीक्षण यह मापता है कि दवा कितनी प्रभावी ढंग से घुलती है और इसके सक्रिय तत्वों को रिलीज करती है। यदि कोई दवा इन मानकों को पूरा नहीं करती है, तो यह उस स्थिति को नियंत्रित करने में कम प्रभावी हो सकती है, जिसके लिए इसे निर्धारित किया गया है। Chlorthalidone का उपयोग उच्च रक्तचाप के प्रबंधन के लिए किया जाता है, जो धमनियों पर दबाव बढ़ाता है और हृदय रोग, स्ट्रोक और अन्य हृदय संबंधी जटिलताओं के जोखिम को बढ़ा सकता है।

Chlorthalidone Recall में शामिल लॉट्स की पूरी सूची

FDA ने Chlorthalidone Tablets USP, 25 mg के recall में शामिल विशिष्ट लॉट नंबरों की पहचान की है। यह recall उन लॉट्स पर लागू होता है जो घुलनन मानकों को पूरा नहीं करते हैं और जिनका प्रभावी होना संदिग्ध है। प्रभावित लॉट्स में शामिल हैं:

• RISA24001 (100-बोतलें)
• RISB24002 (1,000-बोतलें)

इन दोनों लॉट्स में गुणवत्ता संबंधी समस्या है जो recall का कारण बनी। प्रभावित उत्पादों की समाप्ति तिथि अप्रैल 2027 है। यह दवा भारत में Inventia Healthcare Limited द्वारा निर्मित की गई थी और इसे अमेरिका में Rising Pharma Holdings, Inc. द्वारा वितरित किया गया था।

यह कार्रवाई मई में Amlodipine और Olmesartan Medoxomil टैबलेट्स के recall के बाद आई है, जो भी घुलनन मानकों को पूरा नहीं कर पाई थीं। उस दवा के 15,000 से अधिक बोतलें recall की गई थीं। FDA ने पहले के recall को Class II recall के रूप में वर्गीकृत किया, जिसका अर्थ है कि प्रभावित उत्पाद का उपयोग अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से उलटने योग्य स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है, जबकि गंभीर स्वास्थ्य प्रभावों का जोखिम कम है।

जो मरीज recalled दवाएं ले रहे हैं, उन्हें सलाह दी जाती है कि वे अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता या फार्मासिस्ट से संपर्क करें, इससे पहले कि वे अपने उपचार योजना में कोई बदलाव करें।