अमेरिका में आंखों की ड्रॉप्स का बड़ा recall, जानें क्या करें उपभोक्ता

आंखों की ड्रॉप्स का recall

संयुक्त राज्य अमेरिका में लाखों आंखों की ड्रॉप्स को recalled किया गया है, क्योंकि उनकी sterility को लेकर सुरक्षा संबंधी चिंताएं उठी हैं। ये उत्पाद प्रमुख रिटेल चेन जैसे Walgreens, CVS Pharmacy, Rite Aid, Kroger, और H-E-B में बेचे गए थे। यह स्वैच्छिक recall 3 मार्च से शुरू हुआ और यह कैलिफोर्निया स्थित KC Pharmaceuticals, Inc. द्वारा वितरित उत्पादों को कवर करता है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने इस कार्रवाई को Class II recall के रूप में वर्गीकृत किया है, जिसका अर्थ है कि उत्पाद अस्थायी या उलटने योग्य स्वास्थ्य प्रभाव पैदा कर सकते हैं।

प्रभावित उत्पाद

यह recall एक “sterility की कमी” के कारण शुरू हुआ। इसका मतलब है कि ये उत्पाद आंखों की देखभाल के लिए आवश्यक सुरक्षा मानकों को पूरी तरह से पूरा नहीं कर सकते। FDA ने कहा कि गंभीर नुकसान का जोखिम कम है, लेकिन कुछ मामलों में अस्थायी स्वास्थ्य प्रभाव हो सकते हैं। अधिकारियों ने बताया कि एक मिलियन से अधिक बोतलें recall के दायरे में आती हैं। ये बोतलें विभिन्न ब्रांडों और बैचों से हैं। recalled उत्पादों में Sterile Eye Drops AC, Eye Drops Advanced Relief, Dry Eye Relief Eye Drops, Ultra Lubricating Eye Drops, Sterile Eye Drops Original Formula, Sterile Eye Drops Redness Lubricant, Sterile Eye Drops Soothing Tears, और Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops शामिल हैं।

उपभोक्ताओं को क्या करना चाहिए

ये recalled उत्पाद देशभर के विभिन्न स्टोर्स में बेचे गए थे। इनकी समाप्ति तिथियां अप्रैल से अक्टूबर के बीच हैं। स्वास्थ्य अधिकारियों ने लोगों से कहा है कि वे अपनी आंखों की ड्रॉप्स की बोतलों को ध्यान से जांचें। उन्हें देखना चाहिए कि क्या उनके उत्पाद प्रभावित बैचों में शामिल हैं। FDA ने एक बयान में कहा कि चूंकि यह recall Class II के अंतर्गत आता है, गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं का जोखिम कम है। उन्होंने यह भी कहा कि उपभोक्ता उत्पाद का उपयोग जारी रख सकते हैं जब तक कि कंपनी या FDA आगे कोई निर्देश नहीं देती। KC Pharmaceuticals ने पहले ही recall प्रक्रिया शुरू कर दी है और नियामकों के साथ काम करना जारी रखता है।