स्किज़ोफ्रेनिया से जुड़े आठ नए जीनों की खोज
नई खोज से स्किज़ोफ्रेनिया के उपचार में सुधार की उम्मीद
नई दिल्ली, 16 अगस्त: यूके के शोधकर्ताओं ने स्किज़ोफ्रेनिया से जुड़े आठ नए जीनों की पहचान की है, जो इस गंभीर मानसिक विकार की समझ और भविष्य में उपचार के विकास में मदद करेंगे।
स्किज़ोफ्रेनिया व्यक्ति के सोचने, महसूस करने और व्यवहार करने के तरीके को गंभीर रूप से प्रभावित करता है। इसके लक्षणों में भ्रांतियाँ, भ्रम, अव्यवस्थित सोच और व्यवहार में परिवर्तन शामिल हो सकते हैं।
इस महत्वपूर्ण अध्ययन में, कार्डिफ़ विश्वविद्यालय के न्यूरोसायकीट्रिक जेनेटिक्स और जीनोमिक्स केंद्र (CNGG) के वैज्ञानिकों ने उन दुर्लभ, उच्च-प्रभाव वाले उत्परिवर्तन का पता लगाने पर ध्यान केंद्रित किया जो स्किज़ोफ्रेनिया से ग्रस्त लोगों में अधिक सामान्य हैं।
यह अध्ययन, जो 'नेचर कम्युनिकेशंस' पत्रिका में प्रकाशित हुआ, ने दो जीनों - STAG1 और ZNF136 - की पहचान की, जो स्किज़ोफ्रेनिया से मजबूत आनुवंशिक साक्ष्य के साथ जुड़े थे।
इसके अलावा, छह अन्य जीन - SLC6A1, KLC1, PCLO, ZMYND11, BSCL2, और CGREF - को भी मध्यम साक्ष्य के साथ जोड़ा गया।
शोध में पाया गया कि SLC6A1 और KLC1 पहले स्किज़ोफ्रेनिया जोखिम जीन हैं जो केवल मिसेंस वेरिएंट्स के माध्यम से जुड़े हैं, जो प्रोटीन के अमीनो-एसिड अनुक्रम को बदलने वाले विशेष प्रकार के उत्परिवर्तन हैं।
"ये निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे सुझाव देते हैं कि स्किज़ोफ्रेनिया का संबंध कोशिकाओं के भीतर DNA के संगठन में परिवर्तनों से हो सकता है, और मस्तिष्क की कोशिकाओं के बीच GABA नामक रासायनिक संचार में व्यवधान से भी," कार्डिफ़ विश्वविद्यालय की डॉक्टोरल छात्रा सोफी चिक ने कहा।
"ये परिणाम स्किज़ोफ्रेनिया की जटिल न्यूरोबायोलॉजी की हमारी समझ को आगे बढ़ाते हैं और दवा खोजने और उपचार में सुधार के लक्ष्य के करीब लाते हैं," चिक ने जोड़ा।
इस अंतरराष्ट्रीय अध्ययन ने 28,898 स्किज़ोफ्रेनिया से ग्रस्त व्यक्तियों, 103,041 स्वस्थ व्यक्तियों, और 3,444 परिवारों के आनुवंशिक डेटा का विश्लेषण किया।
यह शोध स्किज़ोफ्रेनिया और अन्य न्यूरोडेवलपमेंटल स्थितियों के बीच साझा आनुवंशिक जड़ों के मामले को भी मजबूत करता है।
नए पहचाने गए चार जीन - STAG1, SLC6A1, ZMYND11, और CGREF1 - पहले से ही ऑटिज़्म, मिर्गी, और विकासात्मक देरी से जुड़े हुए हैं।
"दुर्लभ आनुवंशिक वेरिएंट्स का स्किज़ोफ्रेनिया में एक भूमिका होने के बारे में लंबे समय से जाना जाता है, लेकिन इन उत्परिवर्तनों से जुड़े विशिष्ट जीनों की पहचान करना एक बड़ी चुनौती रही है," कार्डिफ़ विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ़ मेडिसिन के प्रमुख लेखक डॉ. एलीट रीस ने कहा।
हालांकि इन आनुवंशिक खोजों को उपचार में बदलना एक दीर्घकालिक लक्ष्य है, परिणाम भविष्य में दवा विकास और लक्षित उपचारों के मार्गदर्शन के लिए नई उम्मीद प्रदान करते हैं।