मध्य प्रदेश में खतरनाक कफ सिरप से 22 बच्चों की मौत, जांच शुरू

खतरनाक कफ सिरप से हुई मौतों की बढ़ती संख्या

भोपाल/छिंदवाड़ा, 9 अक्टूबर: मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में जहरीले Coldrif कफ सिरप के कारण मरने वालों की संख्या बढ़कर 22 हो गई है। हाल ही में पांच वर्षीय मयंक सूर्यवंशी की मौत हुई है।

मयंक, जो खजरी अंतु गांव का निवासी था, को नागपुर के एक अस्पताल में गंभीर हालत में भर्ती कराया गया था, जहां बुधवार रात उसकी मौत किडनी फेल होने के कारण हुई।

अधिकारियों ने पुष्टि की है कि मयंक की मौत Coldrif कफ सिरप के सेवन से जुड़ी हुई है, जिसे तमिलनाडु की Sresan Pharmaceuticals द्वारा निर्मित किया गया है। इस सिरप में डाइथिलीन ग्लाइकोल (DEG) पाया गया है, जो एक जहरीला औद्योगिक सॉल्वेंट है और बच्चों में तीव्र किडनी क्षति और मृत्यु का कारण बन सकता है।

इस त्रासदी ने व्यापक जांच और जन आक्रोश को जन्म दिया है। मध्य प्रदेश पुलिस ने मौतों की जांच के लिए एक विशेष जांच दल (SIT) का गठन किया है और Sresan Pharma के मालिक, रंगनाथन गोविंदराजन को चेन्नई से गिरफ्तार किया गया है।

कांचीपुरम में दवा निर्माण इकाई को सील कर दिया गया है, और अधिकारियों ने गोविंदराजन को छिंदवाड़ा लाने के लिए ट्रांजिट रिमांड प्राप्त करने की प्रक्रिया शुरू की है।

बढ़ती मौतों के मद्देनजर, मध्य प्रदेश सरकार ने दो दवा निरीक्षकों और खाद्य एवं औषधि प्रशासन के एक उप निदेशक को निलंबित कर दिया है। राज्य के दवा नियंत्रक को भी स्थानांतरित किया गया है।

उपमुख्यमंत्री ने बुधवार को छिंदवाड़ा के मुख्य चिकित्सा और स्वास्थ्य अधिकारी नरेश गोनाडे को भी हटा दिया। इसके अलावा, पारसिया के डॉ. प्रवीण सोनी को कथित लापरवाही के लिए गिरफ्तार किया गया है, हालांकि उनकी गिरफ्तारी के खिलाफ भारतीय चिकित्सा संघ ने अनिश्चितकालीन हड़ताल की धमकी दी है।

Cold rif सिरप को सामान्य सर्दी और खांसी से पीड़ित बच्चों को निर्धारित किया गया था। हालांकि, प्रयोगशाला परीक्षणों में DEG और अन्य प्रतिबंधित रासायनिक संयोजनों, जैसे कि पैरासिटामोल, क्लोर्फेनिरामाइन और फेनाइलफ्राइन के खतरनाक स्तर पाए गए हैं, जिन पर चेतावनी लेबल नहीं हैं और जो गंभीर स्वास्थ्य जोखिम पैदा करते हैं।

2023 में चार साल से कम उम्र के बच्चों के लिए ऐसे फॉर्मूलेशन पर प्रतिबंध लगाने के बावजूद, प्रवर्तन में ढिलाई रही है। कई फार्मास्युटिकल कंपनियों ने उत्पाद लेबलिंग को अपडेट नहीं किया, और राज्य प्राधिकरण ने पर्याप्त जन जागरूकता अभियानों की शुरुआत नहीं की।

कई बच्चे अभी भी नागपुर के अस्पतालों में इलाज करा रहे हैं, जिनमें से पांच की हालत गंभीर है, जिससे मौतों की संख्या और बढ़ सकती है। छिंदवाड़ा की यह त्रासदी भारत के फार्मास्यूटिकल क्षेत्र में दवा सुरक्षा, नियामक निगरानी और जवाबदेही के मुद्दों को फिर से उजागर कर रही है।