मंगलदाई की युवती को मिली नई उम्मीद, मुख्यमंत्री की मदद से मिला जीवन रक्षक इलाज
मुख्यमंत्री की सहायता से मिली राहत
रुपशिखा नाथ, जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी से जूझ रही हैं (फोटो: एटी)
मंगलदाई, 29 सितंबर: एक 25 वर्षीय युवती, जो बचपन से एक दुर्लभ और गंभीर बीमारी से जूझ रही थी, को मुख्यमंत्री हिमंत बिस्वा सरमा की समय पर मदद से नई उम्मीद मिली है।
रुपशिखा नाथ, जो ज्योति नगर, मंगलदाई की निवासी हैं और गुवाहाटी विश्वविद्यालय में पीएचडी की छात्रा हैं, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) नामक एक दुर्लभ आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर बीमारी से ग्रस्त हैं। उन्हें राज्य सरकार से 50 लाख रुपये की जीवन रक्षक दवा प्राप्त हुई है।
उनके सेवानिवृत्त माता-पिता, जो असम पुलिस के पूर्व अधिकारी हैं, के लिए यह किसी चमत्कार से कम नहीं है।
रुपशिखा को 20 बोतलें जीवन रक्षक दवा की दी गई हैं, जो अगले आठ महीनों के लिए उनके उपचार को कवर करेगी।
“मुझे आठ महीनों के लिए 20 बोतलें दी गई हैं। इसके बाद, मेरी प्रगति का आकलन करने के लिए परीक्षण किए जाएंगे, और फिर मुझे डिब्रूगढ़ के असम मेडिकल कॉलेज और अस्पताल में अगले आठ महीनों के लिए दवा दी जाएगी,” रुपशिखा ने आशा से भरी आवाज में कहा।
उनके माता-पिता ने कहा कि यह सब मुख्यमंत्री की मदद के बिना संभव नहीं होता।
“मुख्यमंत्री हिमंत बिस्वा सरमा की मदद के बिना, यह दवा हमारे लिए एक सपना ही रह जाती। हम उनके प्रति हमेशा आभारी रहेंगे,” उन्होंने हाथ जोड़कर कहा।
उन्होंने डिब्रूगढ़ के असम मेडिकल कॉलेज और अस्पताल के अधिकारियों के प्रति भी अपनी गहरी कृतज्ञता व्यक्त की, जिन्होंने निरंतर निगरानी और समर्थन प्रदान किया।
रुपशिखा की यात्रा अदम्य साहस की कहानी है। गंभीर शारीरिक चुनौतियों के बावजूद, उन्होंने अपनी उच्चतर माध्यमिक परीक्षा में 73.67% अंक प्राप्त किए, मंगलदाई कॉलेज से राजनीतिक विज्ञान में 81.50% के साथ स्नातक की डिग्री हासिल की, और फिर जवाहरलाल नेहरू विश्वविद्यालय (जेएनयू), नई दिल्ली से 71% अंक और प्रथम श्रेणी में राजनीतिक विज्ञान में मास्टर डिग्री पूरी की। अब वह गुवाहाटी विश्वविद्यालय में पीएचडी कर रही हैं।
एसएमए के खिलाफ उनकी लड़ाई और उनके शैक्षणिक उपलब्धियां सभी के लिए प्रेरणा का स्रोत हैं।