भारत में खांसी की दवा का उत्पादन रोका गया, WHO ने दी जानकारी

भारत में खांसी की दवा का उत्पादन बंद

भारत के औषधि नियामक सीडीएससीओ ने गुरुवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को सूचित किया कि तीन खांसी की दवाओं - कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेशटीआर और रीलाइफ - को वापस मंगाने का निर्णय लिया गया है। इसके साथ ही, निर्माताओं को इन उत्पादों का उत्पादन रोकने का आदेश दिया गया है। सीडीएससीओ ने यह भी स्पष्ट किया कि इनमें से कोई भी उत्पाद भारत से निर्यात नहीं किया गया। इससे पहले, डब्ल्यूएचओ ने भारतीय अधिकारियों से यह जानकारी मांगी थी कि क्या बच्चों की मौत से संबंधित खांसी की दवाएं अन्य देशों में भेजी गई थीं।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह मध्य प्रदेश और राजस्थान में बाल चिकित्सा बीमारियों और मौतों से संबंधित हालिया मीडिया रिपोर्टों पर ध्यान दे रहा है।

29 सितंबर को आई रिपोर्टों में तीव्र गुर्दे की विफलता और तीव्र मस्तिष्क ज्वर सिंड्रोम जैसे लक्षणों का उल्लेख किया गया है, जिनका संभावित संबंध मौखिक सिरप दवाओं के उपयोग से है। डब्ल्यूएचओ को डीईजी संदूषण के स्रोत या दूषित दवा सामग्री की पहचान के बारे में कोई आधिकारिक जानकारी नहीं मिली है। वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने इन घटनाओं पर गहरी चिंता व्यक्त की है और दूषित उत्पादों के अन्य देशों में निर्यात होने के संभावित खतरों पर ध्यान केंद्रित किया है।

इससे पहले, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने मध्य प्रदेश में कथित रूप से दूषित खांसी की दवा के सेवन से बच्चों की मौतों के मद्देनजर, सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों से आग्रह किया था कि वे दवा उत्पादों को बाजार में जारी करने से पहले उनके कच्चे माल और तैयार फ़ॉर्मूलेशन का परीक्षण सुनिश्चित करें। डीसीजीआई ने एक परामर्श में कहा कि हाल के निरीक्षणों में यह पाया गया कि कई निर्माता उपयोग से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के लिए प्रत्येक बैच के एक्सीपिएंट्स और सक्रिय अवयवों का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।