पार्किंसंस रोग के लिए नई साप्ताहिक इंजेक्शन दवा का विकास
पार्किंसंस रोगियों के लिए एक नई उम्मीद
नई दिल्ली, 12 जुलाई: ऑस्ट्रेलिया में भारतीय मूल के वैज्ञानिकों की एक टीम ने एक नई साप्ताहिक इंजेक्शन दवा विकसित की है, जो पार्किंसंस रोग से ग्रसित आठ मिलियन से अधिक लोगों के जीवन को बदल सकती है। यह दवा कई दैनिक गोलियों की आवश्यकता को समाप्त कर सकती है।
बार-बार दवा लेना बुजुर्ग मरीजों या जिनके लिए निगलना मुश्किल है, उनके लिए एक बोझ बन जाता है, जिससे दवा के स्तर में असंगति, अधिक दुष्प्रभाव और प्रभावशीलता में कमी आती है।
इस समस्या का समाधान करते हुए, दक्षिण ऑस्ट्रेलिया विश्वविद्यालय (UniSA) की टीम ने एक दीर्घकालिक इंजेक्शन फॉर्मूलेशन विकसित किया है, जो पूरे सप्ताह में लेवोडोपा और कार्बीडोपा - पार्किंसंस के लिए दो प्रमुख दवाओं - की स्थिर खुराक प्रदान करता है।
यह बायोडिग्रेडेबल फॉर्मूलेशन त्वचा के नीचे या मांसपेशियों के ऊतकों में इंजेक्ट किया जाता है, जहां यह सात दिनों के दौरान धीरे-धीरे दवा को रिलीज करता है। यह जानकारी शोधकर्ताओं ने 'ड्रग डिलीवरी एंड ट्रांसलेशनल रिसर्च' पत्रिका में प्रकाशित अपने शोध पत्र में दी।
नव विकसित इंजेक्शन उपचार के परिणामों और मरीजों की अनुपालन में सुधार कर सकता है, ऐसा मुख्य शोधकर्ता प्रोफेसर संजय गर्ग ने कहा, जो UniSA के फार्मास्यूटिकल इनोवेशन सेंटर से हैं।
"हमारा लक्ष्य एक ऐसा फॉर्मूलेशन बनाना था जो उपचार को सरल बनाता है, मरीजों की अनुपालन में सुधार करता है और दवा के स्थिर चिकित्सीय स्तर को बनाए रखता है। यह साप्ताहिक इंजेक्शन पार्किंसंस देखभाल के लिए एक गेम-चेंजर हो सकता है," गर्ग ने कहा।
"लेवोडोपा पार्किंसंस के लिए स्वर्ण मानक उपचार है, लेकिन इसकी छोटी आयु के कारण इसे दिन में कई बार लेना पड़ता है।"
यह इंजेक्शन योग्य जेल एक यूएस FDA-स्वीकृत बायोडिग्रेडेबल पॉलिमर, PLGA, और Eudragit L-100, एक pH-संवेदनशील पॉलिमर को मिलाकर नियंत्रित और स्थायी दवा रिलीज प्राप्त करता है।
टीम ने बताया कि लेवोडोपा और कार्बीडोपा का एक सप्ताह में धीरे-धीरे रिलीज होना स्थिर प्लाज्मा स्तर बनाए रखने में मदद कर सकता है और दवा की सांद्रता में उतार-चढ़ाव से जुड़े जोखिमों को कम कर सकता है।
विस्तृत प्रयोगशाला परीक्षणों ने प्रणाली की प्रभावशीलता और सुरक्षा की पुष्टि की। सात दिनों में लेवोडोपा की 90 प्रतिशत से अधिक और कार्बीडोपा की 81 प्रतिशत से अधिक खुराक रिलीज हुई।
विशेष रूप से, इम्प्लांट एक सप्ताह के भीतर 80 प्रतिशत से अधिक विघटित हो गया और सेल जीवितता परीक्षणों में कोई महत्वपूर्ण विषाक्तता नहीं दिखाई।
इसके अलावा, फॉर्मूलेशन को एक बारीक 22-गेज सुई के माध्यम से आसानी से प्रशासित किया जा सकता है, जिससे असुविधा कम होती है और सर्जिकल इम्प्लांटेशन की आवश्यकता समाप्त होती है।
गर्ग ने कहा कि यह तकनीक अन्य दीर्घकालिक स्थितियों जैसे कैंसर, मधुमेह, न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों, दर्द प्रबंधन और दीर्घकालिक संक्रमणों के लिए भी अनुकूलित की जा सकती है।