दिल्ली उच्च न्यायालय में बच्ची के लिए जीवन रक्षक उपचार की मांग

दिल्ली उच्च न्यायालय में याचिका दायर

एक तीन वर्षीय बच्ची, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार से ग्रसित है, ने अपने पिता के माध्यम से दिल्ली उच्च न्यायालय का रुख किया है। याचिका में जीवन रक्षक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के लिए तत्काल सरकारी वित्तीय सहायता की मांग की गई है। परिवार ने अदालत से अनुरोध किया है कि केंद्र सरकार को आवश्यक धनराशि तुरंत जारी करने का निर्देश दिया जाए, क्योंकि किसी भी प्रकार की देरी से बच्ची के जीवन को गंभीर खतरा हो सकता है। 5 जून को न्यायमूर्ति अमित शर्मा ने मामले की सुनवाई की और केंद्र सरकार को नोटिस जारी किया, साथ ही निर्देश प्राप्त करने के लिए समय दिया। इस मामले को 8 जून को अवकाशकालीन पीठ के समक्ष रखने का आदेश दिया गया है।

याचिका में उठाए गए मुद्दे

यह याचिका अधिवक्ता अशोक अग्रवाल के नेतृत्व में अनुज अग्रवाल एंड कंपनी द्वारा दायर की गई है। इसमें स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय से अनुरोध किया गया है कि बच्ची के हैप्लोआइडेंटिकल बोन मैरो ट्रांसप्लांट और उसके बाद के उपचार के लिए आवश्यक धनराशि सीधे चेन्नई के अपोलो अस्पताल को स्वीकृत की जाए। याचिका में यह भी सुनिश्चित करने की मांग की गई है कि उपचार में कोई और देरी न हो। बच्ची, जिसका नाम संस्कृति भगत उर्फ सांची है, एलआरबीए (लिपोपॉलीसेकेराइड-रिस्पॉन्सिव बेज-लाइक एंकर प्रोटीन) की कमी से पीड़ित है, जो एक अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक विकार है। यह विकार शरीर के प्रतिरक्षा तंत्र को गंभीर रूप से प्रभावित करता है, जिससे रोगी बार-बार संक्रमण और गंभीर ऑटोइम्यून जटिलताओं का शिकार हो जाते हैं।

परिवार का चिकित्सा इतिहास

परिवार का कहना है कि लंबे चिकित्सीय उपचार के बाद बच्ची का निदान हुआ। याचिका में उल्लेख किया गया है कि जन्म के कुछ महीनों के भीतर ही बच्ची को बार-बार बुखार और गंभीर एनीमिया का सामना करना पड़ा, जिसके लिए उसे कई बार रक्त और प्लेटलेट चढ़ाने की आवश्यकता पड़ी। दिल्ली एम्स, वेल्लोर सीएमसी और अन्य विशेषज्ञ केंद्रों में परामर्श के बाद, 2025 में किए गए संपूर्ण जीनोम परीक्षण ने एलआरबीए की कमी का निदान पुष्टि की।