कफ सिरप से बच्चों की मौत: सीडीएससीओ ने 6 राज्यों में शुरू की जांच
कफ सिरप से हुई बच्चों की मौत
कफ सिरप पीने से मौत.
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने मध्यप्रदेश और राजस्थान में संदूषित कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौतों के मामले में छह राज्यों में खांसी की दवा, एंटीपाइरेटिक्स और एंटीबायोटिक्स सहित 19 दवाओं की मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स का निरीक्षण शुरू किया है। यह निरीक्षण हिमाचल प्रदेश, उत्तराखंड, गुजरात, तमिलनाडु, मध्यप्रदेश और महाराष्ट्र में किया जा रहा है, जहां विभिन्न दवाओं के 19 सैंपल बनाए गए हैं।
मंत्रालय के अनुसार, सीडीएससीओ ने तीन अक्टूबर को यह निरीक्षण आरंभ किया, जिसका उद्देश्य दवा की गुणवत्ता में कमी के कारणों की पहचान करना और भविष्य में ऐसी घटनाओं से बचने के लिए प्रक्रिया में सुधार के सुझाव देना है।
मौतों के कारणों की जांच
मंत्रालय ने बताया कि राष्ट्रीय विषाणु विज्ञान संस्थान, भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर), और अन्य विशेषज्ञों की एक टीम मध्यप्रदेश के छिंदवाड़ा और आसपास के क्षेत्रों में हुई मौतों के कारणों का विश्लेषण कर रही है।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को कहा कि सीडीएससीओ द्वारा जांचे गए छह दवा के नमूने और मध्यप्रदेश खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एमपीएफडीए) द्वारा जांचे गए तीन नमूने डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) से मुक्त पाए गए हैं, जो किडनी को गंभीर नुकसान पहुंचा सकते हैं।
कोल्ड्रिफ सिरप पर प्रतिबंध
मंत्रालय ने स्पष्ट किया कि जिन नमूनों की जांच की गई है, वे संदिग्ध कफ सिरप में से नहीं थे, जिनमें से एक कोल्ड्रिफ है। मध्यप्रदेश राज्य औषधि प्रशासन द्वारा कोल्ड्रिफ और अन्य संदिग्ध कफ सिरप के नमूनों का विश्लेषण जारी है।
तमिलनाडु खाद्य सुरक्षा एवं औषधि प्रशासन ने कांचीपुरम स्थित श्रीसन फार्मा की मैन्युफैक्चरिंग यूनिट से एकत्रित कोल्ड्रिफ कफ सिरप के नमूनों का परीक्षण किया, जिसमें डीईजी की मात्रा स्वीकार्य सीमा से अधिक पाई गई। इसके बाद, तमिलनाडु सरकार ने कफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया।
तेलंगाना में चेतावनी
तेलंगाना औषधि नियंत्रण प्रशासन ने कोल्ड्रिफ कफ सिरप के सेवन से जुड़ी मौतों के बाद एक सार्वजनिक चेतावनी जारी की है। इसमें कहा गया है कि यदि किसी के पास कोल्ड्रिफ सिरप, बैच संख्या SR-13 है, तो उसका उपयोग तुरंत बंद कर दें।
सार्वजनिक चेतावनी में यह भी कहा गया है कि सभी औषधि निरीक्षकों को निर्देश दिया गया है कि वे खुदरा विक्रेताओं और अस्पतालों को सूचित करें कि यदि इस उत्पाद का कोई स्टॉक उपलब्ध हो, तो उसे फ्रीज कर दें।