कफ सिरप की बिक्री पर डॉक्टर के पर्चे की अनिवार्यता

कफ सिरप की बिक्री पर नई नियमावली

नई दिल्ली, 16 जून: दवा की गुणवत्ता और रोगी सुरक्षा को लेकर चिंताओं के बीच, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने डॉक्टर के पर्चे के बिना सिरप, जिसमें कफ सिरप भी शामिल है, की बिक्री पर प्रतिबंध लगाने के लिए नियमों में संशोधन किया है।

यह कदम सिरप आधारित फॉर्मूलेशन, जिसमें कफ सिरप भी शामिल हैं, को कड़े नियामक निगरानी के तहत लाने के उद्देश्य से उठाया गया है, आधिकारिक सूत्रों ने बताया।

यह संशोधन औषधि (पांचवां संशोधन) नियम, 2026 के माध्यम से अधिसूचित किया गया है, जिसे आधिकारिक गजट में प्रकाशित किया गया है। यह संशोधन अपनी प्रकाशन तिथि से तुरंत प्रभावी हो गया है।

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा जारी अधिसूचना के अनुसार, "सिरप" शब्द को औषधि नियम, 1945 की अनुसूची K के "दवाओं की श्रेणी" कॉलम से हटा दिया गया है।

अनुसूची K उन दवाओं की श्रेणियों को निर्दिष्ट करती है जो औषधि और कॉस्मेटिक्स अधिनियम और नियमों के तहत कुछ प्रावधानों से छूट प्राप्त हैं, निर्धारित शर्तों के अधीन।

यह कदम पिछले वर्ष दिसंबर में सरकार द्वारा जारी एक मसौदा अधिसूचना के बाद उठाया गया है, जिसमें हितधारकों से आपत्तियों और सुझावों की मांग की गई थी।

मंत्रालय ने कहा कि सार्वजनिक टिप्पणियों को अंतिम रूप देने से पहले विचार किया गया था, जिसमें दवाओं से संबंधित तकनीकी मामलों पर देश की सर्वोच्च वैधानिक निकाय, दवाओं की तकनीकी सलाहकार बोर्ड (DTAB) के साथ परामर्श किया गया।

यह निर्णय कफ सिरप और अन्य तरल मौखिक फॉर्मूलेशन पर बढ़ती नियामक निगरानी के बीच आया है, जो कई देशों में बच्चों की मौतों से संबंधित संदूषण की रिपोर्टों के बाद हुआ।

सूत्रों के अनुसार, नवीनतम संशोधन सिरप आधारित दवाओं की ट्रेसबिलिटी और नियामक निगरानी को बढ़ाने की उम्मीद है, जिससे यह सुनिश्चित होगा कि निर्माता और विक्रेता कड़े लाइसेंसिंग और गुणवत्ता नियंत्रण आवश्यकताओं का पालन करें।