WHO ने भारत से कफ सिरप की सुरक्षा पर स्पष्टीकरण मांगा

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारतीय अधिकारियों से यह जानने के लिए स्पष्टीकरण मांगा है कि क्या कम से कम 22 बच्चों की मौत से संबंधित कफ सिरप को अन्य देशों में निर्यात किया गया था। यह कदम कफ सिरप कोल्ड्रिफ की सुरक्षा और गुणवत्ता को लेकर बढ़ती चिंताओं के बीच उठाया गया है, जिसमें विषाक्त पदार्थ जैसे डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) पाए गए हैं। भारतीय अधिकारियों की प्रतिक्रिया के बाद, WHO वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी करने पर विचार करेगा। यह संगठन घटिया या दूषित दवाओं के बारे में चेतावनी देने के लिए ऐसे अलर्ट जारी करता है।

अधिकारियों के अनुसार, मध्य प्रदेश में इस सिरप के सेवन से 22 बच्चों की जान चली गई है, जबकि पांच अन्य गंभीर स्थिति में हैं और गुर्दे में संक्रमण का सामना कर रहे हैं। राजस्थान के विभिन्न जिलों से भी कम से कम तीन और मौतों की सूचना मिली है। WHO ने बुधवार को यह स्पष्ट करने के लिए कहा कि क्या भारत में बच्चों की मौत से संबंधित कफ सिरप को नियमित प्रक्रिया के तहत अन्य देशों में भेजा गया था। इसके जवाब में, भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को निर्देश दिया कि वे कच्चे माल और तैयार दवाओं की गुणवत्ता की जांच को सख्त करें।

7 अक्टूबर को जारी एक परामर्श में, DCGI ने हाल के निरीक्षणों के दौरान गंभीर खामियों का खुलासा किया और कहा कि कई निर्माता उपयोग से पहले निर्धारित मानकों का पालन नहीं कर रहे थे। 'मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं' घोषित की गई दवाओं के निरीक्षण के दौरान यह पाया गया कि निर्माता फॉर्मूलेशन और तैयार उत्पादों में उपयोग करने से पहले एक्सीपिएंट्स और सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे थे।