सिकल सेल रोग: विवाह से पहले परीक्षण की आवश्यकता

सिकल सेल रोग का महत्व

भारत में सिकल सेल रोग एक सामान्य आनुवंशिक रक्त विकार है, लेकिन इसके प्रभाव के बावजूद, कई लोग इस बात से अनजान हैं कि विवाह या गर्भधारण से पहले एक साधारण रक्त परीक्षण इस स्थिति को भविष्य की संतानों में स्थानांतरित करने के जोखिम को पहचानने में मदद कर सकता है। पुणे के रूबी हॉल क्लिनिक के क्लिनिकल हेमेटोलॉजी के निदेशक डॉ. विजय रामानन के अनुसार, प्रीमारिटल स्क्रीनिंग भविष्य की पीढ़ियों के लिए स्वास्थ्य चुनौतियों को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती है। उन्होंने कहा, "हजारों परिवार इस दीर्घकालिक स्थिति के भावनात्मक, शारीरिक और वित्तीय बोझ का सामना करते हैं। सौभाग्य से, एक साधारण कदम इस अप्रत्याशित दिल टूटने को रोक सकता है: विवाह और माता-पिता बनने से पहले अपने सिकल सेल स्थिति को जानना।"

विवाह से पहले परीक्षण क्यों कराना चाहिए?

डॉ. रामानन बताते हैं कि यदि दोनों साथी सिकल सेल गुणसूत्र के वाहक हैं, तो हर गर्भावस्था में निम्नलिखित आनुवंशिक संभावनाएँ होती हैं:

• 25 प्रतिशत संभावना है कि बच्चा सिकल सेल रोग से ग्रसित होगा।
• 50 प्रतिशत संभावना है कि बच्चा सिकल सेल गुणसूत्र का वाहक होगा लेकिन स्वस्थ रहेगा।
• 25 प्रतिशत संभावना है कि बच्चा दोनों माता-पिता से सामान्य हीमोग्लोबिन प्राप्त करेगा।

एक साधारण रक्त परीक्षण जो फर्क डाल सकता है

अच्छी खबर यह है कि स्क्रीनिंग त्वरित, सुरक्षित और व्यापक रूप से उपलब्ध है। एक रक्त परीक्षण जिसे हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस कहा जाता है, यह निर्धारित कर सकता है कि किसी व्यक्ति में:

• सामान्य हीमोग्लोबिन है।
• सिकल सेल गुणसूत्र है।
• सिकल सेल रोग है।

क्या सकारात्मक परीक्षण का मतलब है कि आपको विवाह नहीं करना चाहिए?

बिल्कुल नहीं। डॉ. रामानन जोर देते हैं कि वाहक स्थिति का पता लगाना विवाह के लिए एक बाधा के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। इसके बजाय, यह जोड़ों को ज्ञान के साथ सशक्त बनाता है। यदि दोनों साथी वाहक हैं, तो वे प्रजनन विकल्पों, प्रीनेटल परीक्षण और परिवार योजना के विकल्पों को समझने के लिए आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श कर सकते हैं। प्रारंभिक जागरूकता जोड़ों को स्वास्थ्य संबंधी निर्णय लेने में मदद करती है। "यह जोड़ों को सूचित निर्णय लेने में मदद करता है। जोड़े जो यह पता लगाते हैं कि वे दोनों वाहक हैं, वे परिवार शुरू करने से पहले आनुवंशिक परामर्श प्राप्त कर सकते हैं," डॉ. रामानन ने कहा।

सिकल सेल रोग क्या है?

सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो असामान्य हीमोग्लोबिन के कारण होता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाला प्रोटीन है। प्रभावित लाल रक्त कोशिकाएँ गोल और लचीली होने के बजाय कठोर और सिकल के आकार की हो जाती हैं, जिससे उनके रक्त वाहिकाओं के माध्यम से चलना कठिन हो जाता है। इससे गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएँ हो सकती हैं, जिनमें तीव्र दर्द के एपिसोड (सिकल सेल संकट), पुरानी एनीमिया, बार-बार संक्रमण, स्ट्रोक, अंगों को नुकसान और बार-बार अस्पताल में भर्ती होना शामिल हैं। चूंकि SCD आनुवंशिक है, एक बच्चा केवल तभी इस रोग का विकास कर सकता है जब उसे दोनों माता-पिता से असामान्य जीन प्राप्त हो।

सिकल सेल गुणसूत्र क्या है?

कई लोग केवल सिकल सेल जीन की एक प्रति रखते हैं, जिसे सिकल सेल गुणसूत्र कहा जाता है। ये व्यक्ति आमतौर पर स्वस्थ होते हैं और कोई लक्षण नहीं अनुभव करते हैं, जिससे वे अपने वाहक स्थिति के बारे में अनजान रहना आसान होता है। हालाँकि, परिवार की योजना बनाते समय वाहक स्थिति महत्वपूर्ण हो जाती है। हजारों परिवार सिकल सेल रोग के शारीरिक, भावनात्मक और वित्तीय बोझ के साथ जीते हैं। फिर भी कई मामलों की पहचान समय पर स्क्रीनिंग और परामर्श के माध्यम से की जा सकती है। स्वास्थ्य विशेषज्ञों का मानना है कि प्रीमारिटल आनुवंशिक परीक्षण को विवाह से पहले रक्त समूहों की जांच करने या नियमित स्वास्थ्य आकलनों के रूप में सामान्य होना चाहिए। बढ़ी हुई जागरूकता, प्रारंभिक निदान और सूचित निर्णय लेने से गंभीर सिकल सेल रोग वाले बच्चों की संख्या को काफी कम किया जा सकता है।