भारत में शराब युक्त दवाओं के उपयोग को नियंत्रित करने के लिए नए नियम

नई दिल्ली में दवाओं के नियमों में बदलाव

नई दिल्ली: दवाओं में शराब के दुरुपयोग को रोकने के लिए, केंद्र सरकार ने 1945 के दवा नियमों में संशोधन किया है। अब 12% से अधिक इथिल अल्कोहल वाले सभी मौखिक फॉर्मूलेशन, जो 30 मिलीलीटर से अधिक की बोतलों में बेचे जाते हैं, को अनुसूची H1 के तहत रखा गया है। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने इस संबंध में एक गजट अधिसूचना बुधवार (8 जुलाई) को जारी की। यह निर्णय कुछ खांसी की सिरप और अन्य मौखिक औषधीय तैयारियों के दुरुपयोग को रोकने के लिए लिया गया है, जिनमें उच्च शराब की मात्रा होती है। "उच्च शराब सामग्री वाले औषधीय उत्पादों के दुरुपयोग को रोकने और नियामक निगरानी को मजबूत करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम उठाते हुए, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने इथिल अल्कोहल वाले फॉर्मूलेशन के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताओं से मौजूदा छूट को समाप्त कर दिया है," मंत्रालय ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा। इन फॉर्मूलेशन को अनुसूची H1 के तहत लाकर, जो कि उन दवाओं के लिए है जिनकी निगरानी अधिक सख्त होती है, सरकार दुरुपयोग को रोकने, जिम्मेदार वितरण को बढ़ावा देने और औषधीय निगरानी में सुधार करने का प्रयास कर रही है।

"कुछ औषधीय उत्पाद, जैसे कि इलायची, अदरक और अन्य सुगंधित तैयारियों के टिंचर, 1945 के दवा नियमों की अनुसूची K के तहत लाइसेंसिंग आवश्यकताओं से छूट प्राप्त हैं। इनमें से कुछ फॉर्मूलेशन में इथिल अल्कोहल की उच्च सांद्रता होती है, जो कुछ मामलों में 80-90% v/v तक होती है, जिससे इनका दुरुपयोग किया जा सकता है। इस संबंध में कुछ राज्य सरकारों से भी संदर्भ प्राप्त हुए हैं," मंत्रालय ने कहा। मंत्रालय ने बताया कि यह पहल सरकार के दवाओं के नियामक ढांचे को मजबूत करने, औषधीय उत्पादों के विवेकपूर्ण और जिम्मेदार उपयोग को बढ़ावा देने और की सुरक्षा के लिए निरंतर प्रयासों के अनुरूप है।

ये नए नियम कब लागू होंगे?

ये संशोधित नियम "दवाएं (दसवां संशोधन) नियम, 2026" के नाम से जाने जाएंगे। ये नियम आधिकारिक गजट में प्रकाशन की तारीख से छह महीने बाद लागू होंगे।