भारत ने पहली डेंगू वैक्सीन QDENGA को दी मंजूरी

QDENGA वैक्सीन का महत्व

भारत ने 4 से 60 वर्ष के लोगों के लिए पहली डेंगू वैक्सीन, QDENGA, को मंजूरी दी है। यह मंजूरी भारत के औषधि नियंत्रक जनरल (DCGI) द्वारा नई दवाओं और नैदानिक परीक्षण नियमों के तहत दी गई है। यह वैक्सीन डेंगू के खिलाफ देश की लड़ाई को मजबूत करने की उम्मीद है, जो हर साल लाखों भारतीयों को प्रभावित करता है। जापानी फार्मास्यूटिकल कंपनी Takeda द्वारा विकसित, QDENGA भारत में स्वीकृत पहली डेंगू वैक्सीन है और यह चारों डेंगू वायरस के प्रकारों - DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4 के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है। यह महत्वपूर्ण है कि इसे पूर्व-वैक्सीनेशन रक्त परीक्षण की आवश्यकता के बिना प्रशासित किया जा सकता है।

QDENGA क्या है?

QDENGA एक जीवित-attenuated tetravalent डेंगू वैक्सीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को चारों डेंगू वायरस के प्रकारों को पहचानने और लड़ने के लिए प्रशिक्षित करती है। यह वैक्सीन दो खुराकों में दी जाती है, जो 0.5 मि.ली. उपचर्मीय इंजेक्शन के रूप में तीन महीने के अंतराल पर होती है। चूंकि भारत में चारों डेंगू वायरस के प्रकार प्रचलित हैं, इसलिए प्रत्येक प्रकार के खिलाफ सुरक्षा को गंभीर डेंगू और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने के लिए आवश्यक माना जाता है।

इस मंजूरी का महत्व

भारत दुनिया के डेंगू के बोझ का लगभग एक तिहाई हिस्सा उठाता है। 2025 में 113,000 से अधिक डेंगू मामलों की आधिकारिक रिपोर्ट की गई थी, लेकिन विशेषज्ञों का मानना है कि वास्तविक संख्या हर साल लाखों में हो सकती है क्योंकि कई मामले अनिर्धारित या अप्रतिबंधित रह जाते हैं। तेजी से शहरीकरण, जलवायु परिवर्तन, स्थिर जल और मच्छरों की प्रजनन में वृद्धि ने देश के कई हिस्सों में डेंगू को एक साल भर की सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता बना दिया है। कई वायरल बीमारियों के विपरीत, डेंगू के लिए वर्तमान में कोई विशेष एंटीवायरल उपचार नहीं है। चिकित्सा देखभाल मुख्य रूप से जलयोजन, लक्षण प्रबंधन और जटिलताओं को रोकने पर केंद्रित होती है।

क्लिनिकल परीक्षणों में मजबूत सुरक्षा

DCGI की मंजूरी Takeda के व्यापक वैश्विक नैदानिक विकास कार्यक्रम द्वारा समर्थित है, जिसमें 19 चरण I, II और III नैदानिक परीक्षणों में 28,000 से अधिक प्रतिभागियों को शामिल किया गया है। प्रमुख निष्कर्षों में शामिल हैं:

• दूसरी खुराक के एक वर्ष बाद प्रयोगशाला-प्रमाणित डेंगू के खिलाफ 80.2 प्रतिशत प्रभावशीलता
• 18 महीनों के बाद डेंगू से संबंधित अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 90.4 प्रतिशत प्रभावशीलता
• 4.5 वर्षों के बाद अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 84.1 प्रतिशत सुरक्षा
• सात वर्षों तक निरंतर सुरक्षा और प्रभावशीलता

भारत में किए गए एक चरण III नैदानिक परीक्षण ने भी वैक्सीन को सुरक्षित, अच्छी तरह से सहनशील और 4-60 वर्ष के बच्चों, किशोरों और वयस्कों में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सक्षम पाया। QDENGA को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा पूर्व-योग्यता प्राप्त है और इसे डेंगू-प्रवण क्षेत्रों में पूर्व डेंगू संक्रमण की स्क्रीनिंग की आवश्यकता के बिना उपयोग के लिए अनुशंसित किया गया है। यह वैक्सीन पहले ही 43 देशों में स्वीकृत हो चुकी है, जिसमें 32 मिलियन से अधिक खुराकें विश्व स्तर पर वितरित की गई हैं। यह ब्राजील के राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम में भी शामिल है और अर्जेंटीना, कोलंबिया और इंडोनेशिया जैसे देशों में सार्वजनिक टीकाकरण कार्यक्रमों के माध्यम से उपलब्ध है।

डेंगू की रोकथाम आवश्यक है

हालांकि वैक्सीनेशन एक महत्वपूर्ण नई सुरक्षा परत प्रदान करता है, विशेषज्ञों का कहना है कि मच्छर नियंत्रण महत्वपूर्ण बना हुआ है। लोगों को चाहिए कि वे:

• घरों के आसपास स्थिर जल को समाप्त करें
• मच्छर रोधी का उपयोग करें
• लंबी आस्तीन वाले कपड़े पहनें
• खिड़कियों पर जाली लगाएं
• जहां उपयुक्त हो, मच्छरदानी के नीचे सोएं