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भारत के पहले डेंगू वैक्सीन का तीसरा चरण परीक्षण प्रगति पर

भारत में डेंगू के पहले वैक्सीन, डेंगीऑल, का तीसरा चरण का क्लिनिकल परीक्षण 70% प्रतिभागियों के नामांकन के साथ प्रगति पर है। यह परीक्षण 10,000 से अधिक प्रतिभागियों के साथ 20 स्थानों पर चल रहा है और अक्टूबर तक पूरा होने की उम्मीद है। पैनासिया बायोटेक द्वारा विकसित यह वैक्सीन चारों डेंगू वायरस उपप्रकारों को लक्षित करती है। जानें इस वैक्सीन के परीक्षण के बारे में और क्या जानकारी मिली है।
 

डेंगू वैक्सीन के परीक्षण की जानकारी


नई दिल्ली, 1 अगस्त: केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री, प्रतापराव जाधव ने शुक्रवार को संसद में बताया कि भारत के पहले डेंगू वैक्सीन के तीसरे चरण का क्लिनिकल परीक्षण 70 प्रतिशत प्रतिभागियों को शामिल कर चुका है।


जाधव ने लोकसभा में एक लिखित उत्तर में स्वदेशी एक-शॉट डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल के तीसरे चरण के परीक्षण के बारे में जानकारी साझा की।


उन्होंने कहा, "इस परीक्षण में 10,000 से अधिक प्रतिभागियों को शामिल किया गया है, जिसमें से 70 प्रतिशत से अधिक का नामांकन पूरा हो चुका है।" यह परीक्षण अक्टूबर तक पूरा होने की संभावना है।


उन्होंने आगे बताया, "यह परीक्षण भारत के 20 स्थानों पर किया जा रहा है। प्रत्येक स्थान के लिए अनुमानित बजट 1.3 से 1.5 करोड़ रुपये है।"


स्वदेशी टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल, पैनासिया बायोटेक द्वारा विकसित की जा रही है, जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (NIH) के साथ एक लाइसेंसिंग समझौते के तहत है। यह वैक्सीन डेंगू वायरस के चारों उपप्रकारों को लक्षित करती है और पूर्व के परीक्षणों में सकारात्मक परिणाम दिखा चुकी है।


राष्ट्रीय रोग नियंत्रण केंद्र (NCDC) के आंकड़ों के अनुसार, 2024 में कुल 5,73,563 प्रयोगशाला-प्रमाणित (L फॉर्म) डेंगू मामलों की रिपोर्ट की गई।


जाधव ने कहा, "भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के अनुसार, डेंगू वायरस के चारों उपप्रकार (DENV-1, DENV-2, DENV-3, और DENV-4) भारत में सक्रिय हैं।"


एक ही भौगोलिक क्षेत्र में कई उपप्रकार मौजूद हो सकते हैं और एक ही व्यक्ति को एक साथ संक्रमित कर सकते हैं।


उन्होंने कहा, "इसलिए, प्रतिभागियों को उन विभिन्न क्षेत्रों से शामिल किया गया है जहां ये चारों उपप्रकार सक्रिय हैं, ताकि वैक्सीन की प्रभावशीलता का परीक्षण किया जा सके।"


डेंगीऑल को पैनासिया बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा है, जो NIH के साथ एक लाइसेंसिंग समझौते के तहत है। प्रारंभिक परिणामों में इस एक-शॉट वैक्सीन के लिए कोई सुरक्षा संबंधी चिंता नहीं दिखाई दी है।


जाधव ने ICMR का हवाला देते हुए कहा कि डेंगू के लिए कोई विशेष एंटीवायरल उपचार या लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन नहीं है।


मंत्री ने यह भी बताया कि सरकार ने डेंगू मामले के उपचार/प्रबंधन के लिए राष्ट्रीय दिशा-निर्देश विकसित किए हैं, जो अस्पतालों की तैयारी पर जोर देते हैं।